Inicio Pruebas Diagnósticas Ginecológicas ¿En qué consiste la Amniocentesis?

¿En qué consiste la Amniocentesis?

Médico haciéndole una prueba a una mujer embarazada
2 Min de lectura
Los cromosomas tienen miles de pequeños fragmentos de ADN que contienen la información genética, los denominados genes. Cuando se produce una alteración en alguno de ellos pueden desarrollarse ciertas enfermedades. La amniocentesis es una prueba que ayuda a diagnosticarlas durante el embarazo. 
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Pasos de una Amniocentesis

La amniocentesis consiste en la obtención de líquido amniótico. Es una prueba que no requiere una preparación previa, y que suele tener una duración de entre 15 y 30 minutos. Se suele realizar entre las 15 y 21 semanas desde la fecha de última regla.

  • Ante todo se aplica una sustancia antiséptica en el abdomen.
  • A continuación, se realiza una punción para aspirar líquido amniótico que pueda ser estudiado.
  • Después de la prueba deben realizarse 24-48 horas de reposo domiciliario y evitar las relaciones sexuales y los baños de inmersión durante una semana.
  • En el caso de las pacientes Rh negativas debe administrarse la gammaglobulina anti-D tras la prueba.

Es una prueba que no está exenta de riesgo, y se estiman en un 1% las pérdidas fetales derivadas de la amniocentesis. El estudio del líquido puede hacerse de dos formas distintas. Se realiza un cultivo celular con un estudio citogenético en el que se estudiará la morfología de todos los cromosomas, pero es un estudio que suele tardar entre 2 y 3 semanas. Pueden también realizarse técnicas más rápidas, FISH o PCR, que obtienen resultados en 24-48 horas, pero que sólo estudian los cromosomas más frecuentemente afectados.

¿Qué se analiza en la prueba?

  • Posibles  infecciones fetales
  • Marcadores de infección de la bolsa amniótica
  • Marcadores de alteraciones del tubo neural
  • Estudio de la maduración del feto
  • Marcadores de funcionamiento renal
  • Estudio de la sangre fetal

No se realiza a todas las embarazadas

Esta prueba no se realiza a todas las embarazadas, sino que tiene una serie de requisitos:

  • Pacientes con resultado de screening de alto riesgo de alteración cromosómica (riesgo mayor de 1/270)
  • Pacientes con gestación previa afecta de alteración cromosómica
  • Anomalía cromosómica en uno de los progenitores
  • Marcadores ecográficos de alteración cromosómica presentes
  • Riesgo de enfermedad genética
  • Riesgo de infección fetal
  • Sospecha de infección de la bolsa amniótica
  • Estudio de madurez fetal

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Publicado por Dra. Inés Bombí
- 29 Abr, 2022
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